benu banner allo 180x130px 04

biztonsagos etrendkiegeszitoket forgalmazo patika2

Egészségvédelem


Elérhetőségeink

harsfa_patika_m

Gyógyszer-Info

OGYEI logo hiv

 

Patika web


Pályázat

Cegadatok 2

Látogatott oldalak...

Oldalletöltések száma: 1277994
legalon
A Legalon 70 drazsé toxikus májkárosodás, valamint idült gyulladásos májmegbetegedések és májzsugorodás (májcirrhosis) kiegészítő kezelésére javallott.
Mielőtt elkezdené gyógyszerét alkalmazni, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
  • Ez a gyógyszer orvosi vény/rendelvény nélkül kapható. Az optimális hatás érdekében azonban elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő és szakszerű alkalmazása.
  • Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
  • További kérdéseivel forduljon gyógyszerészéhez.
A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen betegségek esetén alkalmazható és hogyan fejti ki hatását a Legalon 70 drazsé?
2. Tudnivalók a Legalon 70 drazsé szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a Legalon 70 drazsét
4. Lehetséges mellékhatások
5. Tárolás

Milyen hatóanyagot és segédanyagot tartalmaz a készítmény?
Hatóanyag: 90 mg extractum fructus cardium mariae (70 mg szilimarin, 30 mg szilibinin formájában) drazsénként.
Segédanyagok:
Mag: kolloid szilícium-dioxid, glicerin (85%-os), poliszorbát, sztearinsav, talkum, mikrokristályos cellulóz, búzakeményítő, laktóz-monohidrát (114 mg).
Bevonat: sárga vas-oxid, karnauba pálmaviasz, barna vas-oxid, vörös vas-oxid, kolloid szilícium-dioxid, titán-dioxid, arabmézga, kálcium-karbonát, talkum, szacharóz.

1. MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ ÉS HOGYAN FEJTI KI HATÁSÁT A LEGALON 70 DRAZSÉ?

Mikor javasolható a készítmény alkalmazása?
A Legalon 70 drazsé toxikus májkárosodás, valamint idült gyulladásos májmegbetegedések és májzsugorodás (májcirrhosis) kiegészítő kezelésére javallott.

Figyelmeztetés:
A gyógyszeres kezelés nem pótolja a májkárosodást kiváltó ok (pl. alkohol) elkerülését.

2. TUDNIVALÓK A LEGALON 70 DRAZSÉ SZEDÉSE ELŐTT

Mikor nem alkalmazható a készítmény?
  • A készítmény bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység esetén.
  • Epevezeték elzáródása esetén,
  • 12 év alatti életkorban (megfelelő klinikai tapasztalatok hiányában).
Alkalmazható-e a készítmény terhesség és szoptatás ideje alatt?
A terhesség és a szoptatás ideje alatti alkalmazására vonatkozóan nem állnak rendelkezésre kontrollált klinikai vizsgálati adatok, ilyenkor csak a kezelőorvos tudtával alkalmazható a készítmény. Állatkísérletekben nem észleltek magzatkárosításra utaló hatást. Nem ismert, hogy kiválasztódik-e az anyatejjel.

Befolyásolja-e a készítmény a járművezetői és képkezelői képességeket?

Fenti képességeket a készítmény nem befolyásolja.

Mire kell ügyelnie a készítmény alkalmazása során?
A gyógyszeres kezelés nem pótolja a májkárosodást kiváltó ok (pl. alkohol) elkerülését!

Tejcukor érzékenységben figyelembe kell venni, hogy a készítmény 114 mg tejcukrot is tartalmaz drazsénként.

Befolyásolja-e a Legalon 70 drazsé más gyógyszerkészítmények hatását?

Ilyen gyógyszerkölcsönhatások nem ismertek.

3. HOGYAN KELL SZEDNI A LEGALON 70 DRAZSÉT

Hogyan kell alkalmazni a készítményt?
Amennyiben orvosa másképpen nem rendeli szokásos adagja a kezelés indításakor és súlyosabb esetekben 2-szer 3 drazsé naponta, fenntartó kezelésben naponta 3-szor 1 drazsé. A drazsékat szétrágás nélkül, kevés folyadékkal kell bevenni.

Mennyi ideig alkalmazható a Legalon 70 drazsé?
A kezelés időtartamát a kezelőorvos határozza meg.

Mit kell tenni, ha szokatlanul nagy adagot vett be a Legalon 70 drazséból (szándékos vagy véletlen túladagolás)?

Eddig nem jelentettek túladagolást emberben. A mérgezésnek specifikus ellenszere nincs, tüneti kezelés szükséges.

4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

Milyen mellékhatások fordulnak elő a készítmény alkalmazása során?
Ritkán enyhe hasmenés alakulhat ki.

5. TÁROLÁS
Eltartása: Szobahőmérsékleten, 25 Celsius fok alatt tartandó.
A gyógyszert a csomagoláson feltüntetett lejárati időn belül szabad felhasználni.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó:
Madaus GmbH, 51101 Köln, Németország

Betegtájékoztató OGYI.eng.száma: 21235/41/2005
Forrás: Betegtájékoztató