benu banner allo 180x130px 04

biztonsagos etrendkiegeszitoket forgalmazo patika2

Egészségvédelem


Elérhetőségeink

harsfa_patika_m

Gyógyszer-Info

OGYEI logo hiv

 

Patika web


Pályázat

Cegadatok 2

Homeopátia-Info

Homeopátia-Info

Látogatott oldalak...

Oldalletöltések száma: 1268587
buscopan
A tápcsatorna simaizomzatának görcse (pl az un. irritábilis bél-szindróma görcsös tünetei), epeúti görcsök és bántalmak, az epehólyag telődési és ürülési mechanizmusának zavara valamint húgy-ivarszervi görcsök esetén.




Mielőtt elkezdené gyógyszerét alkalmazni, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

  • Ez a gyógyszer orvosi vény/rendelvény nélkül kapható. Az optimális hatás érdekében azonban elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő és szakszerű alkalmazása.
  • Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
  • További kérdéseivel forduljon gyógyszerészéhez.
  • Sürgősen keresse fel orvosát, ha tünetei néhány napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
A betegtájékoztató tartalma:
  1. Milyen betegségek esetén alkalmazható a Buscopan drazsé?
  2. Tudnivalók a Buscopan drazsé alkalmazása előtt
  3. Hogyan kell alkalmazni a Buscopan drazsét?
  4. Lehetséges mellékhatások
  5. Tárolás
Hatóanyag: 10 mg hioscin butilbromid drazsénként.

Segédanyagok:
Mag: borkősav, sztearinsav, vízoldható kukoricakeményítő, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, kukoricakeményítő, vízmentes kalcium-hidrogén-foszfát.
Bevonat: makrogol 6000, povidon, titán-dioxid (E171), arabmézga (porított), talkum, szacharóz, fényesítő viasz (karnauba pálmaviasz, fehér viasz1:1).
Csomagolás: 20 db drazsé átlátszatlan fehér PVC/PVDC/ALU buborékfóliában és dobozban.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Boehringer Ingelheim International GmbH
Ingelheim am Rhein
Németország

1.  Milyen betegség esetén alkalmazható a készítmény?
A tápcsatorna simaizomzatának görcse (pl az un. irritábilis bél-szindróma görcsös tünetei), epeúti görcsök és bántalmak, az epehólyag telődési és ürülési mechanizmusának zavara valamint húgy-ivarszervi görcsök esetén.

2. Tudnivalók a Buscopan drazsé alkalmazása előtt

Mikor nem alkalmazható a készítmény?

-   A készítmény hatóanyagával, illetve bármely egyéb összetevőjével szembeni túlérzékenység esetén.
-   Általános izomgyengeséggel járó betegségben (myasthenia gravis).
-   A vastagbél nagymértékű kitágulásával járó betegségben.

Különleges óvintézkedések
A készítményt szövődményeinek veszélye miatt zárt csarnokzugú glaucomára (zöld hályog), szapora szívverésre vagy ritmuszavarra hajlamos betegek esetében, továbbá bélelzáródás vagy hólyagnyak elzáródás veszélye esetén csak orvosi előírásra lehet alkalmazni.

Alkalmazható-e a Buscopan drazsé terhességben vagy szoptatás ideje alatt?
A hosszú múltra visszatekintő klinikai alkalmazás során nem észleltek kedvezőtlen hatásokat a terhesség időszakában. Mindazonáltal, a terhesség (különösen annak első harmadra) alatt végzett gyógyszeres kezelésre vonatkozó általános biztonsági előírásokat kell szem előtt tartani.
Nem bizonyított, hogy a készítmény biztonságosan adható-e a szoptatás ideje alatt, azonban alkalmazása során nem észlelték a szoptatott újszülöttek károsodását.

Befolyásolja-e a készítmény a járművezetői és gépkezelői képességet?
A készítménynek a fenti képességeket befolyásoló hatását eddig nem észlelték.

Alkalmazható-e a Buscopan drazsé egyéb gyógyszerekkel egyidőben?
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a recept nélkül kapható gyógyszereket is.

A Buscopan befolyásolhatja az alábbi gyógyszerek hatását:
  • triciklikus antidepresszánsok (depresszió elleni szerek),
  • antihisztaminok (allergia elleni szerek),
  • kinidin és dizopiramid (szívritmus zavarban alkalmazott szerek),
  • aman­ta­­din (Parkinson-kórban alkalmazott szer),
  • dopamin-antagonisták (pl. metoklopramid – hányinger és hányás csökkentő szerek),
  • β-receptor agonisták
3. Hogyan kell alkalmazni a Buscopan drazsét?
Ha az orvos másképp nem rendeli, szokásos adagja:

Drazsé:
Felnőttek és 6 évesnél idősebb gyermekek: 3-5×1-2 drazsé
A drazsét egészben, elegendő mennyiségű folyadékkal kell bevenni.

Mi a teendő túladagolás esetén?
Ha az előírt adagnál többet használt egyszerre, azonnal forduljon orvoshoz.

4. Lehetséges mellékhatások
Mellékhatásként szájszárazságot, a verejtékmirigyek működési zavarát, szapora szívverést, és olykor vizeletvisszatartást észleltek. Ezek a mellékhatások azonban rendszerint enyhék és a kezelés során spon­tán megszűnnek. Szórványosan túlérzékenységi reakciókat (elsősorban bőrreakciókat) észleltek. Rendkívül ritkán beszámoltak nehézlégzéssel és keringési sokkal járó anafilaxiás (súlyos allergiás) reakcióról.

5. Tárolás
Drazsé: legfeljebb 25°C-on, száraz helyen tartandó.
A gyógyszert a csomagoláson feltüntetett lejárati időn belül szabad felhasz­nálni.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

OGYI-T-8919/01
A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma 2007. május 14.

Forrás: Betegtájékoztató